Numa primeira parte, através de uma revisão cuidada da literatura, faz-se a apresentação dos temas de maior relevância no âmbito daadaptação parental à doença crónica. Na segunda parte apresenta-se oestudo qualitativo que, baseado nas verbalizações de mães de criançascom fibrose quística e com diabetes, permitiu o conhecimento da suaexperiência e das suas necessidades e expectativas quando procuramajuda nos serviços de saúde. É assim uma obra dedicada aos pais quevivem situações semelhantes e muito especialmente a todos osprofissionais de saúde que são chamando a intervir e apoiar ao longoda doença estas crianças e estas famílias. Como refere Luísa Barros éum livro para ser lido, reflectido e integrado por múltiplosprofissionais de saúde (à) de modo a que concretize a missão última de contribuir, pela sua qualidade e rigor, as também pela suaoriginalidade para a melhoria dos cuidados pediátricos na doençacrónica."""
